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姓名:快乐你和我     提问时间: 2005/11/28 15:13:21
问题:
 
专家您好,我想请问您红叶石楠的诱导生根与增殖应用什么样的培养基和配方
 

回复专家:张连翔,回复时间:2005/11/28 15:29:29

红叶石楠组培技术

组织培养已成为当前农林种苗生产中的一种重要的繁殖手段,与常规的无性繁殖方法相比,它具有繁殖速度快、周年生产、产品一致性好等优点,尤其在繁殖

一些种源稀缺的品种时,更能体现它的优势。红叶石楠是近年从国外引进的一个国际新品种,组织培养可以分以下几个步骤进行:外植体的取得→初代培养(无菌

系的建立)→继代培养(增殖培养)→生根培养→炼苗及过渡移栽→移植到大田。

  外植体的取得
  选择红叶石楠的茎尖和茎段作为组培用的外植体。在取得红叶石楠母株后,先置于温室内培养2周左右,期间注意不洒叶面水,每隔3-5天喷施一次杀菌剂,可

有效降低初代培养时的污染率。在实际操作中,选取嫩枝先端未木质化和半木质化部分,剪成长10cm左右的单芽,茎段部分去叶留2mm左右叶柄,茎尖部分可保留半

张小叶,以饱和洗衣粉溶液浸泡3分钟,用清水冲洗后备用。

  初代培养
  清洗后的外植体在接种前需进行消毒处理,在超净工作台上用75%酒精浸泡10秒钟,再转入0.15%升汞溶液中灭菌8分钟,倒去灭菌液,用事先准备好的无菌水

冲洗4-5次,沥干水后,即可将带腋芽的茎段或茎尖以生态学下端朝下,垂直接种到初代培养基上,以每瓶培养基接种一个外植体为宜。经过多次试验,初代培养

基以1/2MS+蔗糖30g+琼脂7g+2.0BA+0.2IBA为最佳,pH值5.5-5.8,培养室温度控制在25℃-30℃之间,光照12小时。接种后一周左右腋芽开始萌动,30-40天可

伸长到2cm左右,即可切下进入下一阶段的继代(增殖)培养。

  继代培养(增殖培养)
  一般第一次继代时增殖率较低,经2-3次继代后增殖数可达5倍左右。继代培养基可用MS+1.0BA+0.1IBA,pH值5.5-5.8之间,每日光照12小时。无根的试管苗

经30-40天培养达到3cm左右时,即可切割以扩大繁殖。当继代苗达到一定数量后,可以进行生根培养。

  生根培养
  当红叶石楠无根苗长到高2cm左右时,可转移到生根培养基上培养。生根培养基可用1/2MS+0.2-0.3NAA,一般经一周左右可见红色根生成,30-40天后根长1-

3cm,即可进行炼苗反驯化,准备移栽。

  炼苗及过渡移栽
  红叶石楠组培苗移栽可省略瓶内炼苗过程,如能在温室中拧松瓶盖放置3-5天炼苗则更好,但要注意温度应控制在20℃-30℃之间。过渡移栽是整个组培过程

中最为关键的一步,如失败,则前功尽弃。因此移栽前要准备充分,如能在早春和秋冬季移栽在温床上效果最佳。在实际操作中,应根据不同地区的气候特点而有

所区别。在江浙一带,过渡苗床可建在普通单体塑料大棚内,床宽1.2m左右,床四周用砖砌高30cm,床底整平,有条件的可加铺地热加温线,上铺15-25cm的移栽

基质,基质以蛭石∶珍珠岩∶泥炭=1∶1∶1为好。
  组培苗是在无菌条件下繁育的,在移栽过程中对外界环境需要一个渐进的适应过程,因此需要对过渡苗床进行较为严格的消毒处理。实践中我们使用1000倍敌

克松溶液浇透整个苗床基质,再用0.15%高锰酸钾溶液喷洒苗床表面及四周,24小时后即可移栽小苗。也可用800倍福尔马林喷洒苗床表面,用塑料薄膜密封24小时

以上,再通风12小时,即可使用。
  幼苗从瓶内取出后,用清水将根部的琼脂等洗净,同时应注意尽量减少根部损伤。种入苗床后,浇灌时尽可能选择清洁的水源,移栽当天喷施1/4-1/2MS营养

液,并喷施800-1000倍甲基托布津或1000倍多菌灵药液,以后每隔一周喷施一次,需连续喷施3-4次,移栽初期需特别注意保持苗床和空气湿度,一般需全封闭管

理一周左右,再半封闭一周左右,根据天气情况在25天左右可逐步通风,除去覆盖物。在春秋季节移栽时,需遮荫三周左右,冬季遮荫二周左右即可。同时应注意

控制苗床温度在15℃-30℃之间才利于成活,如环境温度超过35℃,则不宜移栽。一般过渡移栽50天后,小苗就可上盆移栽,春季就可移入大田。

  大田移栽
  大田移栽的时机应根据小苗生长情况和天气情况确定。一般小苗长至5cm以上移栽就可以保证95%以上成活率,如在10cm以上移栽则效果更好。大田移栽后期管

理与其他方法繁殖的小苗一样操作即可。

 


 

回复专家:吕玉奎,回复时间:2005/11/28 15:33:39

红叶石楠的组培高效再生系统的建立

邓小梅  黄敏仁  王明庥 

摘 要:以红叶石楠的半木质化嫩枝为外植体,运用组织培养技术,对适合红叶石楠丛芽诱导、增殖、生根的培养基、培养条件进行了系统研究,提高了繁殖速率、生根率,建立了一套高效的再生体系.试验结果表明:最佳诱导的培养基为:MS+KT1.0mg/L(单位下同)+NAA0.2;较好的增殖培养基为: MS+6-BA(0.5~3.0)+KT0.5+IBA0.05,增殖系数达6以上,适宜的光照为:1000-1500 lx;适宜的生根培养基为:M木+NAA(0.1~1)+添加剂E,添加剂E促进红叶石楠快速、整齐发根,10d以内发根率达98.5%.
关键词:红叶石楠;组织培养;再生植株;E物质
分类号:Q813.12;S792.99 文献标识码:A

文章编号:1006-2505(2004)04-0019-03

作者简介:邓小梅(1966-)女,江西临川人,副研究员,博士,主要从事生物技术研究.
作者单位:邓小梅(江西省林业科学院,江西南昌,330032) 
     黄敏仁(南京林业大学,江苏南京,210037) 
     王明庥(南京林业大学,江苏南京,210037) 

参考文献:

[1]Rafael Ramírez-Malagón,.Microprogagation for fraser photinia (Photinia×fraseri) [J].Plant Cell,Tissue and Organ Culture,1997,(48):219-222.
[2]李保印,周秀梅,等.红色叶树种资源及其在园林中的应用[J].河北林果研究,2003,18(2):190-193.
[3]潘瑞炽.植物组织培养[M].广州:广东高等教育出版社,2003.


 

回复专家:夏芬,回复时间:2005/11/28 16:26:37

红叶石楠的组织培养与快速繁殖 王红梅 莱阳农学院学报 200403 本试验以红叶石楠茎尖培养所得的试管苗为外植体,探讨了不同植物生长调节剂的浓度对试管苗增殖和不同培养基配方对试管苗生根的影响,建立了一个有效的快速繁殖体系。结果表明,芽增殖的最适培养基为MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.1mg/L,增殖系数为7.2。生根的最适培养基为1/2MS+NAA1.0mg/L,生根率为100%,平均每株生根5.3条。
也可与莱阳农学院王红梅联系。

 



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